À l’occasion de la 76ᵉ session du Comité régional de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) pour l’Afrique, le Sénégal a réaffirmé son engagement en faveur du renforcement de la réglementation des produits médicaux sur le continent.
La Directrice générale de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a porté la déclaration du Sénégal sur la Stratégie régionale relative à la réglementation des produits médicaux dans la Région africaine pour la période 2026-2035.
Selon une note du ministère de la Santé et de l’Hygiène publique, les autorités sénégalaises ont salué cette nouvelle stratégie, qui vise à renforcer les systèmes réglementaires afin de garantir aux populations l’accès à des produits médicaux sûrs, efficaces et de qualité.
Le Sénégal a notamment mis en avant l’obtention du niveau de maturité 3 de son système de réglementation des médicaments et des vaccins. Une avancée importante que le pays entend consolider à travers le renforcement des capacités de son autorité nationale de réglementation.
La délégation sénégalaise a également souligné le rôle stratégique de la digitalisation, de la traçabilité et de la surveillance du marché dans la sécurisation de la chaîne des produits médicaux.
La lutte contre les produits médicaux de qualité inférieure ou falsifiés demeure également une priorité. Le Sénégal a, dans ce cadre, réaffirmé son soutien au développement de la production pharmaceutique locale, considérée comme un levier essentiel de la souveraineté sanitaire.
Par ailleurs, le pays appelle à une plus grande harmonisation des normes et au renforcement de la coopération entre les autorités réglementaires africaines afin d’améliorer la coordination à l’échelle continentale.
Enfin, le Sénégal a insisté sur la nécessité d’un accompagnement technique et financier durable des États membres pour assurer une mise en œuvre effective de la Stratégie régionale à l’horizon 2035.
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